Hệ thống chiết tách axit nucleic mini qMate
Bệnh lý về máu
Xét nghiệm nhắm mục tiêu đột biến
Ưu điểm và lợi ích chính
1. Phạm vi bao phủ đa gen toàn diện
Phát hiện các đột biến quan trọng trong BCL2, BTK, PLCG2, MYD88 và CXCR4/CD79b, cho phép đánh giá toàn diện các cơ chế kháng thuốc trong các bệnh ác tính về huyết học.
2. Hướng dẫn trị liệu chính xác
Xác định tình trạng kháng thuốc đối với các loại thuốc nhắm mục tiêu (ví dụ: Venetoclax, Ibrutinib), hỗ trợ các quyết định điều trị cá nhân hóa và cải thiện hiệu quả điều trị.
3. Giá trị tiên lượng và theo dõi
Giúp theo dõi sự tiến triển của bệnh và dự đoán kết quả điều trị bằng cách liên kết các đột biến với tỷ lệ sống sót và phản ứng điều trị.
4. Những hiểu biết có thể áp dụng lâm sàng
Cung cấp dữ liệu phân tử dựa trên bằng chứng cho các bác sĩ ung bướu, tuy nhiên kết quả cần được tích hợp với các phát hiện lâm sàng khác để đưa ra quyết định tối ưu.
5. Hiệu quả và độ tin cậy
Giúp đơn giản hóa quá trình phát hiện đột biến với độ nhạy cao, hỗ trợ điều chỉnh chiến lược điều trị kịp thời.
Quy trình làm việc
Thông tin đặt hàng
| Mã số trong danh mục. | Tên sản phẩm | Thông số kỹ thuật | Sự miêu tả |
| 121035048 | Bộ kit phát hiện PCR kỹ thuật số đột biến gen BCL2 | 48r | Chip khớp |
| 121034048 | Bộ kit phát hiện PCR kỹ thuật số đột biến gen BTK/PLCG2 | 48r | Chip khớp |
| 121025048 | Bộ kit phát hiện PCR kỹ thuật số đột biến MYD88 L265P và CXCR4 S338X | 48r | Chip khớp |
| 121026048 | Bộ kit phát hiện PCR kỹ thuật số đột biến MYD88 L265P và CD79b Y196X | 48r | Chip khớp |
We have a variety of reference materials available, including colour brochures, technical guides, professional literature and operation videos. If you need to consult or obtain relevant materials, please fill in the information below to contact us.