Bộ kit phát hiện PCR kỹ thuật số đột biến EGFR
Ưu điểm và lợi ích chính
Phát hiện siêu nhạy: Sản phẩm có giới hạn phát hiện (LoD) thấp tới 0,01%, lý tưởng cho việc theo dõi MRD.
Phạm vi phủ sóng rộng: Bao gồm hơn 95% các đột biến EGFR, trong đó có hơn 39 biến thể phổ biến (L858R, 19del, T790M) và hiếm gặp (C797S, G719X).
Định lượng tuyệt đối: Cho phép theo dõi động thái của các đột biến kháng thuốc.
Hiệu quả cao: Quy trình vận hành hoàn toàn tự động "một bước" sau khi xếp hàng với thời gian hoàn thành nhanh chóng, dưới 5 giờ.
Khả năng tương thích với nhiều mẫu: Đã được kiểm chứng cho cả mẫu mô tươi/FFPE và mẫu ctDNA máu không xâm lấn.
Các kịch bản ứng dụng
Sàng lọc đột biến ban đầu: Hướng dẫn nhanh chóng lựa chọn thuốc TKI điều trị bước đầu (ví dụ: Gefitinib, Osimertinib) cho bệnh nhân NSCLC mới được chẩn đoán.
Phương pháp thay thế sinh thiết dịch thể: Cung cấp một lựa chọn chẩn đoán bổ trợ không xâm lấn khi mẫu mô âm tính hoặc không đủ.
Giám sát tình trạng kháng thuốc mắc phải: Đặc biệt hiệu quả trong việc phát hiện các đột biến như T790M để điều chỉnh phác đồ điều trị.
Phản ứng điều trị năng động: Theo dõi sự biến động về khối lượng khối u (hàm lượng ctDNA/ml) trong suốt quá trình phẫu thuật và các liệu pháp tiếp theo.
Phát hiện MRD: Phương pháp này mang lại cách tiếp cận nhạy bén hơn trong việc theo dõi bệnh tồn dư tối thiểu so với các phương pháp chẩn đoán hình ảnh thông thường.
Quy trình làm việc
Thông tin đặt hàng
| Mã số trong danh mục. | Tên sản phẩm | Thông số kỹ thuật | Sự miêu tả |
| H121005048 | Bộ kit phát hiện PCR kỹ thuật số đột biến gen EGFR | 48 xét nghiệm/bộ | Xét nghiệm ung thư phổi đạt chứng nhận CE-IVD (phù hợp với chip Ruby) |
We have a variety of reference materials available, including color pages, technical guides, professional literature and operation videos. If you need to consult or obtain relevant materials, please fill in the information below to contact us.

Hệ thống chiết tách axit nucleic mini qMate


