Bộ dụng cụ phát hiện methyl hóa ung thư đại trực tràng

Bộ xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn này, được NMPA phê duyệt (Số đăng ký 20263400228), sử dụng bảng methyl hóa 4 gen phối hợp và thuật toán Methylcaller độc quyền để phát hiện ung thư đại trực tràng và các tổn thương tiền ung thư với độ nhạy cao từ một mẫu phân đơn giản, cung cấp giải pháp sàng lọc chính xác và không đau để can thiệp sớm.

Liên hệ với chúng tôi

Tổng quan

Thông tin đặt hàng

Tài nguyên

Ưu điểm và lợi ích chính

Sự phối hợp đa mục tiêu (Bảng 4 gen): Kết hợp bốn dấu ấn sinh học cụ thể—SDC2, NDRG4, WIF1 và TFPI2—giúp giảm đáng kể nguy cơ bỏ sót các tổn thương giai đoạn sớm so với các xét nghiệm gen đơn lẻ.

Trí tuệ độc quyềnĐược cung cấp năng lượng bởi công nghệ đã được cấp bằng sáng chế. Thuật toán Methylcaller Và Mô hình chấm điểm ColoCaller (dựa trên SVM và hồi quy Lasso), cải thiện AUC trung bình 10% so với các phương pháp chỉ sử dụng một gen.

Hiệu quả lâm sàng vượt trội: Đã chứng minh độ nhạy 92,79% và một độ đặc hiệu là 94,21% trong một nhóm bệnh nhân lâm sàng gồm 1.428 mẫu, với độ nhất quán tổng thể là 93,77%.

Không xâm lấn & Tiện lợiChỉ cần một Mẫu phân 3gPhương pháp này loại bỏ nhu cầu chuẩn bị ruột hoặc hạn chế chế độ ăn uống, mang lại một giải pháp thay thế không đau cho nội soi đại tràng truyền thống.

Độ nhạy cao cho phát hiện sớmĐược thiết kế đặc biệt để phát hiện sớm các khối u tuyến và ung thư đại trực tràng giai đoạn đầu, nắm bắt "cửa sổ vàng" để điều trị.

So sánh các phương pháp sàng lọc sớm

So sánh hiệu năng giữa các nhà sản xuất

Các kịch bản ứng dụng

Sàng lọc định kỳ (Đối tượng từ 40 tuổi trở lên): Thích hợp cho người từ 40 tuổi trở lên như một phần của chương trình kiểm tra sức khỏe định kỳ hàng năm.

Các nhóm có nguy cơ cao: Những người có tiền sử gia đình mắc ung thư đại trực tràng, tiền sử mắc các khối u ác tính hoặc các bệnh mãn tính như tiểu đường.

Những người có triệu chứng: Những người gặp phải các vấn đề khó chịu về tiêu hóa kéo dài, chẳng hạn như tiêu chảy dai dẳng, táo bón hoặc bệnh viêm ruột (IBD).

Bệnh nhân có mức độ tuân thủ điều trị thấp: Một lựa chọn sàng lọc bổ sung dành cho những người ngại thực hiện nội soi đại tràng xâm lấn.

Theo dõi sau phẫu thuật: Được sử dụng để theo dõi định kỳ sự tái phát ở bệnh nhân đã phẫu thuật ung thư đại trực tràng nhằm phát hiện sớm các dấu hiệu tái phát.

Quy trình làm việc

Bộ dụng cụ phát hiện methyl hóa ung thư đại trực tràng

Thông tin đặt hàng

Mã số trong danh mục.	Tên sản phẩm	Thông số kỹ thuật	Sự miêu tả
H150006045	Bộ kit phát hiện sự methyl hóa gen SDC2/NDRG4/WIF1/TFPI2 ở người (Phương pháp PCR huỳnh quang)	45 xét nghiệm/bộ	Phân tích định lượng mức độ methyl hóa của bốn gen ức chế khối u cốt lõi—cụ thể là SDC2, NDRG4, WIF1 và TFPI2—được NMPA phê duyệt, giúp tăng cường đáng kể khả năng phát hiện ung thư đại trực tràng giai đoạn sớm và các tổn thương tiền ung thư, chẳng hạn như u tuyến giai đoạn tiến triển.
H160007	Thiết bị thu gom phân	1 Bộ xét nghiệm	Được sử dụng để thu thập, vận chuyển và bảo quản mẫu phân.
H160002	Bộ dụng cụ tách chiết ADN từ phân (Phương pháp hạt từ tính)	25 lần thử/bộ	Sử dụng phương pháp chiết tách dựa trên hạt từ tính để phân lập, làm giàu và tinh chế DNA từ phân. Sản phẩm DNA thu được phù hợp cho các ứng dụng chẩn đoán lâm sàng.
H160008	Bộ dụng cụ chiết tách DNA từ phân (Phương pháp cột ly tâm)	25 lần thử/bộ	Sử dụng phương pháp cột ly tâm để chiết xuất, làm giàu và tinh chế DNA từ phân. Sản phẩm DNA thu được phù hợp cho các ứng dụng chẩn đoán lâm sàng.
H160010	Bộ dụng cụ methyl hóa DNA	200 lần xét nghiệm/bộ	Quá trình chuyển hóa bisulfite, chiết tách, làm giàu và tinh chế axit nucleic. Các sản phẩm thu được được sử dụng trong xét nghiệm di truyền lâm sàng.

We have a variety of reference materials available, including color pages, technical guides, professional literature and operation videos. If you need to consult or obtain relevant materials, please fill in the information below to contact us.