Hệ thống PCR kỹ thuật số chip vi giọt naica® định lượng chính xác mức độ methyl hóa DNA của các gen mã hóa insulin.

Trong những thập kỷ qua, tỷ lệ mắc bệnh tiểu đường đã tăng lên đáng kể trên toàn thế giới. Bên cạnh lối sống không lành mạnh, các chất ô nhiễm môi trường cũng được coi là yếu tố nguy cơ gây bệnh tiểu đường. Hydrocarbon thơm đa vòng (PAH) là một nhóm hợp chất hữu cơ chứa từ 2 đến 7 vòng thơm, là những chất ô nhiễm phổ biến được tạo ra bởi các hoạt động tự nhiên và của con người. Các nghiên cứu dịch tễ học đã chỉ ra rằng nồng độ PAH có liên quan đến béo phì và bệnh tiểu đường loại 2 ở người lớn và trẻ em.

Các nhà nghiên cứu từ Phòng thí nghiệm trọng điểm quốc gia về Sinh học ứng suất tế bào, Trường Khoa học sự sống, Đại học Hạ Môn đã công bố một bài báo trên tạp chí Ecotoxicology and Environmental Safety với tiêu đề "Tiếp xúc tự nhiên với hỗn hợp PAH gây ra sự thay đổi động học của tế bào đảo tụy ở chuột đực trưởng thành: Liên quan đến kim loại gây bệnh tiểu đường loại 1". Bài báo đề cập đến việc ứng dụng hệ thống PCR kỹ thuật số trên chip giọt (naica®) để định lượng mức độ methyl hóa DNA của các gen mã hóa insulin, từ đó làm sáng tỏ tác động bất lợi của việc tiếp xúc trước sinh với hỗn hợp hydrocarbon thơm đa vòng đối với chức năng tế bào đảo tụy ở chuột đực trưởng thành.

Điểm nổi bật:

▶ Sử dụng Naica ® để định lượng mức độ methyl hóa vùng khởi động của các gen mã hóa insulin bằng hệ thống PCR kỹ thuật số trên chip giọt.

▶ Ở chuột tiếp xúc với 500 µg/kg PAH trước khi sinh, mức độ methyl hóa của vùng khởi động gen mã hóa insulin đã tăng lên đáng kể.

▶ Tiếp xúc với PAH trong thời kỳ trước sinh có thể thúc đẩy sự khởi phát bệnh tiểu đường loại I.

Để nghiên cứu tác động của PAH trong giai đoạn trước sinh lên chức năng và chất lượng tế bào đảo tụy ở tuổi trưởng thành, các tác giả đã tiến hành thí nghiệm với hỗn hợp tám loại PAH và cố gắng làm rõ các nguyên nhân môi trường gây ra bệnh tiểu đường loại I. Họ đã phân lập các tiểu đảo của chuột đực trưởng thành và phân tích mức độ methyl hóa của DNA vùng khởi động của các gen mã hóa insulin.