Набор для обнаружения мутаций EGFR методом цифровой ПЦР

Благодаря использованию нашей сертифицированной по стандарту CE платформы цифровой ПЦР, достигается предел обнаружения (LoD) 0,01%, и охватывается 95% мутаций EGFR (более 39 типов), включая распространенные и редкие варианты. Набор поддерживает как биопсию тканей, так и жидкостную биопсию (ctDNA), предлагая полностью автоматизированный рабочий процесс, который обеспечивает получение результатов в течение 5 часов.

Связаться с нами

Обзор

Информация для заказа

Ресурсы

Основные преимущества и выгоды

Сверхчувствительное обнаружение: Обладает пределом обнаружения (LoD) всего 0,01%, что делает его идеальным для мониторинга MRD.

Широкий охват: Охватывает более 95% мутаций EGFR, включая более 39 распространенных (L858R, 19del, T790M) и редких (C797S, G719X) вариантов.

Абсолютное количественное определение: Позволяет динамически отслеживать мутации, вызывающие резистентность.

Высокая эффективность: Полностью автоматизированная операция «в один этап» после погрузки с быстрым временем выполнения — менее 5 часов.

Совместимость с несколькими образцами: Проверено как для образцов тканей, зафиксированных формалином и заключенных в парафин (FFPE)/свежих тканей, так и для неинвазивных образцов циркулирующей ДНК крови.

Сценарии применения

Первичный скрининг мутаций: Быстро помогает выбрать ингибиторы тирозинкиназы первой линии (например, гефитиниб, осимертиниб) для пациентов с впервые диагностированным немелкоклеточным раком легких.

Альтернатива жидкостной биопсии: Предлагает неинвазивный вариант сопутствующей диагностики в случаях, когда результаты анализа ткани отрицательны или недостаточны.

Мониторинг приобретенной резистентности: Особенно эффективен для выявления мутаций, таких как T790M, с целью корректировки терапии.

Динамический ответ на лечение: Отслеживает колебания опухолевой нагрузки (содержание цДНК/мл) во время хирургического вмешательства и последующей терапии.

Выявление МРД: Предлагает более чувствительный подход к мониторингу минимальной остаточной болезни по сравнению с традиционными методами визуализации.

Рабочий процесс

Информация для заказа

Каталожный номер	Название продукта	Спецификация	Описание
H121005048	Набор для обнаружения мутаций гена EGFR методом цифровой ПЦР	48 тестов/комплект	Сертифицированный по стандарту CE-IVD тест на рак легких (с использованием микрочипа Ruby Chip Matched)

We have a variety of reference materials available, including color pages, technical guides, professional literature and operation videos. If you need to consult or obtain relevant materials, please fill in the information below to contact us.