Zestaw do wykrywania metylacji raka jelita grubego

Ten zatwierdzony przez NMPA (nr rej. 20263400228) nieinwazyjny zestaw do badań przesiewowych wykorzystuje synergistyczny panel metylacji 4 genów i opatentowany algorytm Methylcaller, aby zapewnić wysoce czułe wykrywanie raka jelita grubego i zmian przedrakowych na podstawie prostej próbki kału, oferując precyzyjne i bezbolesne rozwiązanie w zakresie wstępnej interwencji.

Skontaktuj się z nami

Przegląd

Informacje o zamawianiu

Zasoby

Główne zalety i korzyści

Synergia wielocelowa (panel 4-genowy)Łączy cztery specyficzne biomarkery:SDC2, NDRG4, WIF1 i TFPI2—znacznie zmniejszając ryzyko przeoczenia zmian na wczesnym etapie w porównaniu z testami pojedynczego genu.

Własna inteligencja:Zasilany opatentowanym Algorytm Methylcaller I Model punktacji ColoCaller (na podstawie regresji SVM i Lasso), poprawiając AUC średnio o 10% w porównaniu z metodami pojedynczego genu.

Wyższa wydajność kliniczna:Wykazano czułość 92,79% i swoistość 94,21% w kohorcie klinicznej obejmującej 1428 próbek, przy ogólnej spójności 93,77%

Nieinwazyjne i wygodne:Wymaga tylko Próbka kału 3gEliminuje konieczność przygotowania jelita lub ograniczeń dietetycznych, zapewniając bezbolesną alternatywę dla tradycyjnej kolonoskopii.

Wysoka czułość w celu wczesnego wykrywania:Specjalnie zaprojektowany do wykrywania wczesnych gruczolaków i wczesnego stadium raka jelita grubego, umożliwiający uchwycenie „złotego okna” do leczenia.

Porównanie wczesnych metod przesiewowych

Porównanie wydajności między producentami

Scenariusze zastosowań

Rutynowe badania przesiewowe (populacja 40+): Idealne dla osób w wieku 40 lat i starszych jako część corocznych badań kontrolnych.

Grupy wysokiego ryzyka: Osoby, w których rodzinie występował rak jelita grubego, nowotwory złośliwe lub choroby przewlekłe, takie jak cukrzyca.

Osoby objawowe: Osoby cierpiące na długotrwałe dolegliwości trawienne, takie jak uporczywa biegunka, zaparcia lub zapalna choroba jelit (IBD).

Pacjenci o niskim stopniu przestrzegania zaleceń: Dodatkowe badanie przesiewowe dla osób, które nie chcą poddać się inwazyjnej kolonoskopii.

Monitorowanie pooperacyjne: Stosowany do regularnego monitorowania nawrotów u pacjentów, którzy przeszli operację jelita grubego, w celu wykrycia wczesnych objawów nawrotu.

Przepływ pracy

Zestaw do wykrywania metylacji raka jelita grubego

Informacje o zamawianiu

Numer katalogowy	Nazwa produktu	Specyfikacja	Opis
H150006045	Zestaw do wykrywania metylacji genu ludzkiego SDC2/NDRG4/WIF1/TFPI2 (metoda PCR fluorescencyjnego)	45 testów/zestaw	Zatwierdzona przez NMPA ilościowa analiza poziomów metylacji czterech głównych genów supresorowych nowotworu — mianowicie SDC2, NDRG4, WIF1 i TFPI2 — znacznie zwiększa możliwość wykrywania wczesnego raka jelita grubego i zmian przedrakowych, takich jak zaawansowane gruczolaki.
H160007	Urządzenie do pobierania kału	1 Test/Zestaw	Stosowany do pobierania, transportu i przechowywania próbek kału.
H160002	Zestaw do ekstrakcji DNA z kału (metoda kulek magnetycznych)	25 testów/zestaw	Wykorzystując metodę ekstrakcji opartą na kulkach magnetycznych do izolacji, wzbogacania i oczyszczania DNA kałowego. Uzyskane produkty DNA nadają się do zastosowań w diagnostyce klinicznej.
H160008	Zestaw do ekstrakcji DNA z kału (metoda kolumny wirowej)	25 testów/zestaw	Wykorzystując metodę opartą na kolumnach wirowych do ekstrakcji, wzbogacania i oczyszczania DNA kałowego. Uzyskane produkty DNA nadają się do zastosowań w diagnostyce klinicznej.
H160010	Zestaw do metylacji DNA	200 testów/zestaw	Konwersja bisulfitowa, ekstrakcja, wzbogacanie i oczyszczanie kwasów nukleinowych. Uzyskane produkty są wykorzystywane do klinicznych testów genetycznych.

We have a variety of reference materials available, including color pages, technical guides, professional literature and operation videos. If you need to consult or obtain relevant materials, please fill in the information below to contact us.