내부 경쟁에서 획기적인 성과를 거둔 차세대 고속 형광 정량 PCR 시스템이 시판 승인을 받았습니다.

판게아가 출시되었습니다

엡바이 바이오테크놀로지는 다수의 특허 기술을 바탕으로 자체 개발한 고속 실시간 형광 정량 PCR 장비(국가 의료기기 등록 표준 20243220680)를 통해 혁신을 선도하고 있습니다. "팡구(Pangu)"라는 이름은 무한한 혁신을 의미하며, 실제로 이 장비는 출시 이후 수많은 연구 사용자들에게 널리 인정받으며 그 우수성을 입증해 왔습니다. 이제 국가 등록 및 인증을 획득한 이 장비는 IVD 기업 및 임상 사용자들에게 임상 신속 진단을 위한 새로운 도구를 제공하고 있습니다.

Pangu는 차세대 고속 형광 PCR 검출 애플리케이션입니다.

2020년 코로나19 팬데믹은 핵산 검사에 대한 대중의 인식을 높였고, 우리나라에서는 2세대 PCR 검사법 개발이 촉진되어 국내 대체가 거의 완료되었습니다. 그러나 시중에 나와 있는 여러 PCR 장비들을 살펴보면, 소위 '신속 PCR' 장비들은 대부분 검출 유량의 소형화를 전제로 빠른 온도 상승 및 하강을 추구하지만, 온도 안정성과 균일성을 희생하여 제품의 균질성 저하 및 품질 불균일이라는 심각한 문제를 야기하고 있습니다.

앞서 언급한 PCR 제품들과 비교했을 때, Pangu는 한 번에 96개의 샘플을 처리할 수 있고 검출 시간이 30분 이하인 고속 형광 정량 PCR 장비입니다. 빠른 가열, 빠른 검출, 빠른 시작, 높은 감도 및 안정성은 Pangu가 차세대 모델로서 갖는 드문 특징입니다.

Pangu의 제품 성능

판구(Pangu, 판게아) 고속 형광 정량 PCR 시스템은 독자적인 온도 제어 및 광 도파관 광학 검출 설계를 통해 초고속 분석, 높은 검출 감도, 더욱 민감한 신호 획득, 높은 균일성 및 재현성을 구현합니다. 지능형 작동 프로세스는 과학 연구 및 임상 사용자에게 편리한 사용 경험을 제공합니다.

수입 브랜드와 동등한 성능

Pangu는 하나의 기기로 다양한 활용 경험을 제공합니다.

산업, 학계, 연구 및 의료 분야의 협력적인 혁신과 발전을 바탕으로 개발된 Pangu 장비는 과학 연구 수준에서 과학 연구자나 체외 진단(IVD) 개발자의 초기 탐색 연구 요구 사항을 손쉽게 충족할 수 있는 응용 기능적 특성을 갖추고 있습니다. 따라서 과학 연구자든 IVD 개발자든 Pangu 플랫폼을 사용하면 IVD 시약 어댑터 모델의 재선택이나 적응성 테스트 문제 등을 고려할 필요 없이 과학 연구에서 제품 개발 테스트로 원활하게 전환할 수 있어 제품 상용화에 소요되는 시간과 비용을 절감하고 과학 연구 결과를 산업화하는 데 도움이 됩니다.

Pangu Value - 고품질 체외 진단 시약 개발을 지원합니다

체외진단(IVD) 진단 키트의 성능 지표는 키트의 효과와 신뢰성을 평가하는 중요한 기준입니다. 이러한 지표에는 민감도, 특이도, 정확도가 포함되며, 해당 지표의 데이터 결과는 관련 장비에서 측정된 값이어야 합니다. 시약 성능의 품질은 시약 자체의 결과뿐만 아니라 장비의 성능까지 고려해야 함을 알 수 있습니다. 즉, 장비 성능과 시약 성능을 종합적으로 평가한 결과입니다. 따라서 시약 비교 시험에서 동일한 시약이라도 서로 다른 검사 장비 플랫폼에서 다른 성능 결과를 보이는 경우가 종종 있습니다.

특히 다중 검출 제품 개발 수요가 증가함에 따라, 다양한 검출 대상의 감도, 서로 다른 채널 간의 형광 간섭 등 여러 요인이 설계자와 개발자가 직면하고 해결해야 할 과제로 남아 있습니다. 제품 자체의 기술적 요구 사항 외에도, 일부 복잡한 시료 검출 또는 고난이도 기술 제품을 설계 및 개발하는 경우 기기의 온도 제어 및 안정성에 대한 요구 사항도 더욱 높아집니다. 판구(Pangu)는 검출 속도, 성능 안정성, 시약 감도 등 다차원적 지표에 대한 다양한 비교 테스트에서 상대적으로 우수한 결과를 보여주었습니다.

안정적이고 신뢰할 수 있는 기기 플랫폼은 시약 개발자에게 유리한 촉진제 역할을 하며, 기기 플랫폼 요인으로 인한 시약 개발 문제나 심지어 시약 개발 실패를 방지하고 제품 개발의 진전과 제품 시약 성능 향상을 촉진할 수 있습니다.

새로운 고품질 생산성 서비스 제공업체이자 개방형 협력 플랫폼이 되도록 노력합니다.

새로운 품질 생산성은 첨단 생산성의 진화 방향을 나타내며, 혁신적인 기술 돌파, 생산 요소의 혁신적인 구성, 그리고 산업의 심층적인 변화와 고도화를 통해 탄생한 첨단 생산성 상태를 의미합니다. 아프바이는 이러한 새로운 품질 생산성을 발전 방향으로 삼아 혁신적이고 고품질의 제품과 서비스를 제공하고, 자사의 플랫폼과 기술 응용 프로그램을 기반으로 각계각층 파트너와 광범위한 협력을 추진하고 있습니다.

Apbai Bio 소개

아프바이 바이오테크놀로지(쑤저우) 유한회사는 쑤저우의 하이테크 기업이자 선도적인 인재 기업입니다. 생명과학 연구 도구 및 의료 진단 제품 혁신에 주력하며, 최첨단 생명과학 기술 연구 개발 및 맞춤형 의학 분야에서의 응용에 집중하고 있습니다. 국내외 시장에 전략적으로 진출하여 생명과학 연구 및 임상 진단을 위한 솔루션과 서비스를 제공하는 데 전념하고 있습니다. ISO13485 및 ISO9001 품질 시스템 인증을 획득했으며, 연구 개발팀은 다수의 해외 의료 전문가 출신 의사들이 이끌고 있습니다. 분자 생물학 연구 및 실험 기술 등 하드웨어와 소프트웨어 분야에서 탄탄한 기반과 풍부한 경험을 보유하고 있으며, 핵산 미량 검출 및 디지털 PCR 검출 관련 다수의 기술 연구 개발 프로젝트를 수행하여 국가 특허 및 소프트웨어 저작권을 획득했습니다. 이 회사는 디지털 PCR, 고속 형광 정량 PCR, 현미경 영상 획득 및 분석 등의 기기와 기술을 위한 연구 개발 플랫폼을 구축했으며, 질병 관련 분자 및 세포유전학적 검출, 표적 약물 치료 등 다양한 분야에서 분자 진단 제품을 지속적으로 개발할 수 있습니다. 설립 이후, 회사는 전문적인 제품과 서비스를 통해 고객으로부터 폭넓은 인정과 지지를 얻어왔습니다.