EGFR変異デジタルPCR検出キット

CE認証取得済みのデジタルPCRプラットフォームを活用することで、検出限界（LoD）0.01%を実現し、一般的な変異型と希少な変異型を含む、EGFR遺伝子変異の95%（39種類以上）をカバーします。このキットは組織生検と液体生検（ctDNA）の両方に対応しており、5時間以内に結果が得られる完全自動化されたワークフローを提供します。

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主な利点とメリット

超高感度検出： 検出限界（LoD）が0.01%と非常に低いため、MRDモニタリングに最適です。

広範囲にわたる報道： 39種類以上の一般的な変異（L858R、19del、T790M）および稀な変異（C797S、G719X）を含む、EGFR変異の95%以上を網羅しています。

絶対定量化： 耐性変異の動的な追跡を可能にする。

高効率： 積載後の完全自動化された「ワンステップ」操作で、5時間以内の迅速な処理時間を実現します。

複数サンプル対応： FFPE/新鮮組織サンプルと非侵襲性血液ctDNAサンプルの両方で検証済み。

アプリケーションシナリオ

初期変異スクリーニング： 新たに診断された非小細胞肺癌患者に対し、第一選択薬であるTKI（例：ゲフィチニブ、オシメルチニブ）の選択を迅速に支援します。

液体生検の代替手段： 組織検査で陰性または不十分な場合に、非侵襲的な補助診断オプションを提供する。

獲得耐性モニタリング： 特に、T790Mのような変異を検出して治療方針の変更を管理するのに効果的です。

動的治療反応： 手術およびその後の治療法を通して、腫瘍量（ctDNA含有量/ml）の変動をモニタリングします。

MRD検出： 従来の画像診断法と比較して、微小残存病変のモニタリングにおいて、より感度の高いアプローチを提供する。

ワークフロー

注文情報

カタログ番号	製品名	仕様	説明
H121005048	EGFR遺伝子変異デジタルPCR検出キット	48回分の検査キット	CE-IVD認証取得済み肺がん検査キット（ルビーチップ対応）

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