Kit per la rilevazione delle mutazioni EGFR tramite PCR digitale
Principali vantaggi e benefici
Rilevamento ultra-sensibile: Presenta un limite di rilevamento (LoD) pari allo 0,01%, il che lo rende ideale per il monitoraggio della malattia minima residua (MMR).
Ampia copertura: Copre oltre il 95% delle mutazioni EGFR, incluse più di 39 varianti comuni (L858R, 19del, T790M) e rare (C797S, G719X).
Quantificazione assoluta: Consente il monitoraggio dinamico delle mutazioni di resistenza.
Alta efficienza: Operazione post-carico completamente automatizzata "in un'unica fase" con tempi di consegna rapidissimi, inferiori a 5 ore.
Compatibilità con più campioni: Validato sia per campioni di tessuto fresco/FFPE che per campioni di ctDNA ematico non invasivi.
Scenari applicativi
Screening iniziale delle mutazioni: Consente di selezionare rapidamente il TKI di prima linea (ad es. Gefitinib, Osimertinib) per i pazienti con NSCLC di nuova diagnosi.
Un'alternativa alla biopsia liquida: Offre un'opzione diagnostica complementare non invasiva quando il tessuto risulta negativo o insufficiente.
Monitoraggio della resistenza acquisita: Particolarmente efficace per individuare mutazioni come la T790M e gestire così le modifiche al trattamento.
Risposta dinamica al trattamento: Monitora le fluttuazioni del carico tumorale (contenuto di ctDNA/ml) durante l'intervento chirurgico e le terapie successive.
Rilevamento MRD: Offre un approccio più sensibile al monitoraggio della malattia minima residua rispetto alle tecniche di imaging convenzionali.
Flusso di lavoro
Informazioni sull'ordine
| Numero di catalogo | Nome del prodotto | Specifiche | Descrizione |
| H121005048 | Kit per la rilevazione delle mutazioni del gene EGFR tramite PCR digitale | 48 test/kit | Test diagnostico per il cancro al polmone certificato CE-IVD (con chip di rubino abbinato) |
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