Kit per la rilevazione della metilazione nel cancro del colon-retto

Questo kit di screening non invasivo, approvato dalla NMPA (n. di registrazione 20263400228), utilizza un pannello sinergico di metilazione a 4 geni e l'algoritmo proprietario Methylcaller per fornire un rilevamento ad alta sensibilità del cancro del colon-retto e delle lesioni precancerose da un semplice campione di feci, offrendo una soluzione di triage precisa e indolore per l'intervento precoce.

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Panoramica

Informazioni sull'ordine

Risorse

Principali vantaggi e benefici

Sinergia multi-bersaglio (pannello di 4 geni): Combina quattro biomarcatori specifici—SDC2, NDRG4, WIF1 e TFPI2—per ridurre significativamente il rischio di non individuare lesioni in fase iniziale rispetto ai test basati su singoli geni.

Informazioni proprietarie: Alimentato dal sistema brevettato Algoritmo Methylcaller E Modello di punteggio ColoCaller (basato su SVM e regressione Lasso), migliorando l'AUC in media del 10% rispetto ai metodi basati su singoli geni.

Prestazioni cliniche superiori: Ha dimostrato un sensibilità del 92,79% e un specificità del 94,21% in una coorte clinica di 1.428 campioni, con una coerenza complessiva del 93,77%

Non invasivo e pratico: Richiede solo un campione di feci da 3 gElimina la necessità di preparazione intestinale o restrizioni dietetiche, offrendo un'alternativa indolore alla colonscopia tradizionale.

Elevata sensibilità per la diagnosi precoceSpecificamente progettato per individuare gli adenomi precoci e il cancro del colon-retto in fase iniziale, sfruttando la "finestra d'oro" per il trattamento.

Confronto tra metodi di screening precoce

Confronto delle prestazioni tra diversi produttori

Scenari applicativi

Screening di routine (popolazione dai 40 anni in su): Ideale per persone dai 40 anni in su, nell'ambito dei controlli sanitari annuali.

Gruppi ad alto rischio: Individui con una storia familiare di cancro del colon-retto, una storia di tumori maligni o patologie croniche come il diabete.

Individui sintomatici: Coloro che soffrono di disturbi digestivi cronici, come diarrea persistente, stitichezza o malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI).

Pazienti con scarsa aderenza alla terapia: Un'opzione di screening secondaria per coloro che sono restii a sottoporsi a colonscopie invasive.

Monitoraggio post-operatorio: Utilizzato per il monitoraggio regolare delle recidive nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per carcinoma del colon-retto, al fine di individuare precocemente eventuali segni di recidiva.

Flusso di lavoro

Kit per la rilevazione della metilazione nel cancro del colon-retto

Informazioni sull'ordine

Numero di catalogo	Nome del prodotto	Specifiche	Descrizione
H150006045	Kit per la rilevazione della metilazione dei geni umani SDC2/NDRG4/WIF1/TFPI2 (metodo PCR a fluorescenza)	45 test/kit	L'analisi quantitativa, approvata dalla NMPA, dei livelli di metilazione di quattro geni oncosoppressori chiave (SDC2, NDRG4, WIF1 e TFPI2) migliora significativamente la capacità di individuare il cancro del colon-retto in fase iniziale e le lesioni precancerose, come gli adenomi avanzati.
H160007	Dispositivo per la raccolta delle feci	1 Test/Kit	Utilizzato per la raccolta, il trasporto e la conservazione di campioni di feci.
H160002	Kit per l'estrazione del DNA fecale (metodo con microsfere magnetiche)	25 test/kit	Utilizzo di un metodo di estrazione basato su microsfere magnetiche per l'isolamento, l'arricchimento e la purificazione del DNA fecale. I prodotti di DNA ottenuti sono adatti per applicazioni di diagnostica clinica.
H160008	Kit per l'estrazione del DNA fecale (metodo a colonna di centrifugazione)	25 test/kit	Utilizzo di un metodo basato su colonne di centrifugazione per l'estrazione, l'arricchimento e la purificazione del DNA fecale. I prodotti di DNA risultanti sono adatti per applicazioni di diagnostica clinica.
H160010	Kit per la metilazione del DNA	200 test/kit	Conversione con bisolfito, estrazione, arricchimento e purificazione degli acidi nucleici. I prodotti risultanti vengono utilizzati per test genetici clinici.

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