Système d'extraction d'acides nucléiques qMate Mini
Hémopathies
Tests ciblés sur les mutations
Principaux avantages et bénéfices
1. Couverture multigénique complète
Détecte les mutations critiques dans BCL2, BTK, PLCG2, MYD88 et CXCR4/CD79b, permettant une évaluation holistique des mécanismes de résistance dans les hémopathies malignes.
2. Guidage thérapeutique de précision
Identifie la résistance aux médicaments ciblés (par exemple, le vénétoclax, l'ibrutinib), soutenant ainsi les décisions de traitement personnalisées et améliorant l'efficacité thérapeutique.
3. Valeur pronostique et de surveillance
Permet de suivre la progression de la maladie et de prédire l'évolution de la maladie chez les patients en reliant les mutations aux taux de survie et à la réponse au traitement.
4. Informations cliniquement exploitables
Fournit aux oncologues des données moléculaires factuelles, mais les résultats doivent être intégrés à d'autres observations cliniques pour une prise de décision optimale.
5. Efficacité et fiabilité
Rationalise la détection des mutations avec une sensibilité élevée, facilitant ainsi l'ajustement rapide des stratégies de traitement.
Flux de travail
Informations de commande
Kit de détection par PCR numérique des mutations du gène BCL2 (121035048), 48 amorces, puce adaptée
Kit de détection par PCR numérique des mutations du gène BTK/PLCG2 (121034048), 48 amorces, puce adaptée
Kit de détection par PCR numérique des mutations MYD88 L265P et CXCR4 S338X, 48 réplicats, puce adaptée
Kit de détection par PCR numérique des mutations MYD88 L265P et CD79b Y196X (réf. 121026048), 48 amorces, puce adaptée
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