Kit de détection de la méthylation du cancer colorectal

Ce kit de dépistage non invasif, approuvé par la NMPA (n° d'enregistrement 20263400228), utilise un panel de méthylation synergique de 4 gènes et l'algorithme propriétaire Methylcaller pour fournir une détection à haute sensibilité du cancer colorectal et des lésions précancéreuses à partir d'un simple échantillon de selles, offrant une solution de triage précise et indolore pour une intervention précoce.

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Principaux avantages et bénéfices

Synergie multi-cibles (panel de 4 gènes): Combine quatre biomarqueurs spécifiques—SDC2, NDRG4, WIF1 et TFPI2—pour réduire considérablement le risque de passer à côté de lésions à un stade précoce par rapport aux tests monogéniques.

Renseignements exclusifs: Alimenté par le système breveté Algorithme Methylcaller et Modèle de notation ColoCaller (basé sur la régression SVM et Lasso), améliorant l'AUC de 10 % en moyenne par rapport aux méthodes monogéniques.

Performances cliniques supérieures: A démontré un sensibilité de 92,79% et un spécificité de 94,21% dans une cohorte clinique de 1 428 échantillons, avec une cohérence globale de 93,77 %

Non invasif et pratique: Ne nécessite qu'un Échantillon de selles de 3 gElle élimine le besoin de préparation intestinale ou de restrictions alimentaires, offrant une alternative indolore à la coloscopie traditionnelle.

Haute sensibilité pour la détection précoce: Spécialement conçu pour détecter les adénomes précoces et les cancers colorectaux à un stade précoce, capturant ainsi la « fenêtre d'or » pour le traitement.

Comparaison des méthodes de dépistage précoce

Comparaison des performances entre fabricants

Scénarios d'application

Dépistage systématique (Population de 40 ans et plus) : Idéal pour les personnes âgées de 40 ans et plus dans le cadre de leurs bilans de santé annuels.

Groupes à haut risque : Les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer colorectal, des antécédents de tumeurs malignes ou des affections chroniques comme le diabète.

Personnes symptomatiques : Les personnes souffrant de troubles digestifs à long terme, tels que diarrhée persistante, constipation ou maladie inflammatoire de l'intestin (MII).

Patients peu observants : Une option de dépistage secondaire pour les personnes réticentes à subir une coloscopie invasive.

Surveillance postopératoire : Utilisé pour la surveillance régulière des récidives chez les patients ayant subi une chirurgie du cancer colorectal afin de détecter les signes précoces de rechute.

Flux de travail

Kit de détection de la méthylation du cancer colorectal

Informations de commande

Numéro de catalogue	Nom du produit	Spécification	Description
H150006045	Kit de détection de la méthylation des gènes humains SDC2/NDRG4/WIF1/TFPI2 (méthode PCR par fluorescence)	45 tests/kit	L'analyse quantitative approuvée par la NMPA des niveaux de méthylation de quatre gènes suppresseurs de tumeurs essentiels — à savoir SDC2, NDRG4, WIF1 et TFPI2 — améliore considérablement la capacité de détecter le cancer colorectal précoce et les lésions précancéreuses, telles que les adénomes avancés.
H160007	Dispositif de collecte des selles	1 test/kit	Utilisé pour le prélèvement, le transport et le stockage des échantillons de selles.
H160002	Kit d'extraction d'ADN fécal (méthode des billes magnétiques)	25 tests/kit	Utilisation d'une méthode d'extraction à base de billes magnétiques pour l'isolement, l'enrichissement et la purification de l'ADN fécal. Les produits d'ADN obtenus conviennent aux applications de diagnostic clinique.
H160008	Kit d'extraction d'ADN fécal (méthode de la colonne de centrifugation)	25 tests/kit	Utilisation d'une méthode basée sur une colonne de centrifugation pour l'extraction, l'enrichissement et la purification de l'ADN fécal. Les produits d'ADN obtenus conviennent aux applications de diagnostic clinique.
H160010	Kit de méthylation de l'ADN	200 tests/kit	Conversion au bisulfite, extraction, enrichissement et purification des acides nucléiques. Les produits obtenus sont utilisés pour les tests génétiques cliniques.

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