EGFR-Mutations-Digital-PCR-Nachweiskit
Wichtigste Vorteile und Nutzen
Hochempfindliche Detektion: Mit einer Nachweisgrenze (LoD) von nur 0,01 % ist es ideal für die MRD-Überwachung geeignet.
Umfassende Berichterstattung: Deckt über 95 % der EGFR-Mutationen ab, darunter mehr als 39 häufige (L858R, 19del, T790M) und seltene (C797S, G719X) Varianten.
Absolute Quantifizierung: Ermöglicht die dynamische Verfolgung von Resistenzmutationen.
Hohe Effizienz: Vollautomatisierter „Ein-Schritt“-Betrieb nach dem Beladen mit einer schnellen Bearbeitungszeit von unter 5 Stunden.
Multi-Sample-Kompatibilität: Validiert sowohl für FFPE/Frischgewebe als auch für nicht-invasive ctDNA-Blutproben.
Anwendungsszenarien
Erstes Mutationsscreening: Ermöglicht eine schnelle und zielgerichtete Auswahl von TKI der ersten Linie (z. B. Gefitinib, Osimertinib) für Patienten mit neu diagnostiziertem NSCLC.
Alternative zur Flüssigbiopsie: Bietet eine nicht-invasive Begleitdiagnostikoption, wenn Gewebe negativ oder unzureichend ist.
Überwachung des erworbenen Widerstands: Insbesondere wirksam bei der Erkennung von Mutationen wie T790M, um Behandlungsänderungen entsprechend anzupassen.
Dynamisches Ansprechen auf die Behandlung: Überwacht Schwankungen der Tumorlast (ctDNA-Gehalt/ml) während der Operation und der nachfolgenden Therapien.
MRD-Erkennung: Bietet im Vergleich zu herkömmlichen Bildgebungsverfahren einen sensitiveren Ansatz zur Überwachung minimaler Resterkrankungen.
Workflow
Bestellinformationen
| Katalognummer | Produktname | Spezifikation | Beschreibung |
| H121005048 | EGFR-Genmutations-Digital-PCR-Nachweiskit | 48 Tests/Kit | CE-IVD-zertifizierter Lungenkrebstest (Rubin-Chip-Matching) |
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