
نظام بانجيا السريع لتفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي - يدعم تخصيص الطيف الكامل
يمكن تكوين نظام Pangaea Rapid real-time PCR بمرونة مع 3-6 قنوات كشف وفقًا للاحتياجات الفعلية، ويمكنه دعم أصباغ ATTO390 وATTO425 لتوسيم الأحماض النووية الفلورية للكشف الممتد، مما يوفر المزيد من الخيارات للعملاء الذين يقومون بإجراء اختبارات متعددة.

تطورات جديدة في تكنولوجيا أجهزة الكشف عن جزيئات الإشارة في الأحماض النووية: المسار المبتكر لشركة Aperbio
يُعقد المؤتمر الأكاديمي السنوي للجمعية الصينية للأجهزة والمقاييس برعاية مشتركة من الجمعية الصينية للأجهزة والمقاييس، وفريق تقييم تخصصات علوم وتكنولوجيا الأجهزة التابع للجنة الدرجات الأكاديمية بمجلس الدولة، ولجنة توجيه التدريس لتخصصات الأجهزة في مؤسسات التعليم العالي بوزارة التعليم. ويهدف المؤتمر إلى تعزيز التقدم العلمي والتكنولوجي في مجال الأجهزة والتحكم في القياس، وتسريع نمو فرق العمل المتخصصة، وبناء منصة تواصل بين الأعضاء والعاملين في المجال العلمي والتكنولوجي، وتشجيع البحوث المشتركة بين مؤسسات البحث العلمي والجامعات والشركات، والارتقاء بمستوى الصناعة ونطاق التطبيق.

خدمة تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي بستة ألوان - إجراء تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي المتعدد بسهولة
أعلنت شركة Aperbio عن طرح جهاز جديد عالي الإنتاجية بست قنوات للتفاعل التسلسلي الرقمي للبوليميراز (PCR) من شركة Stilla Technologies الفرنسية: نظام naica® الرقمي للتفاعل التسلسلي الرقمي للبوليميراز بتقنية الرقاقة الدقيقة ذات الألوان الستة. سيوفر لكم هذا الجهاز خدمات تقنية التفاعل التسلسلي الرقمي المتعدد بسرعة وسهولة.

نظام naica® Droplet Chip Digital PCR يقيس بدقة مستويات نسخ R613X في نموذج طفرة التوقف Scn1a لمتلازمة درافيت
متلازمة درافيت (Dravet) هي نوع حاد من الصرع الوراثي الخلقي النمائي، ناجم عن طفرات جديدة في جين SCN1A. تُوجد طفرات التوقف في جين SCN1A لدى حوالي 20% من المرضى، وقد تم تحديد طفرة SCN1A R613X لدى العديد منهم.

تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي المتعدد للكشف عن عيار عدد نسخ الجينوم الفيروسي للفيروس الغدي المرتبط المؤتلف (rAAV)
تعاونت شركتا Aperbio و Xining (Jinghan) Bio في مشروع بحثي معمق لتطوير تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي المتعدد (PCR) للكشف عن عدد نسخ الجينوم الفيروسي للفيروس الغدي المرتبط المُعاد تركيبه (rAAV). ويعتمد هذا التعاون الفعال على تقنية Naica Crystal الرقمية لتفاعل البوليميراز المتسلسل (cdPCR) لتحسين عملية تحديد كمية نسخ الجينوم للفيروسات الغدية المرتبطة المُعاد تركيبها rAAV2 و rAAV8.

يحمي بانجيا سوبر 8 صحة الحيوانات بكل قوته
مع تسارع وتيرة العولمة الاقتصادية، ازداد تداول الحيوانات ومنتجاتها، وتزايدت أعداد نواقل الأمراض الحيوانية، وارتفعت احتمالية انتشار الأمراض والأوبئة بشكل ملحوظ، مما تسبب بخسائر اقتصادية فادحة، فضلاً عن تهديده لصحة الإنسان وسلامته بشكل خطير. لذا، من الأهمية بمكان فهم الأمراض الحيوانية فهماً عميقاً، واتخاذ تدابير وقائية ومكافحة فعّالة وفي الوقت المناسب.

بانجيا سوبر 8 - أداة قوية للكشف عن أمراض الأسماك والروبيان
في السنوات الأخيرة، تسببت الأمراض المختلفة التي تصيب أسماك الاستزراع المائي في خسائر اقتصادية فادحة لمشغلي الاستزراع المائي في جميع أنحاء البلاد. وتشير الإحصاءات إلى أن أمراض الأحياء المائية تتسبب في خسائر تُقدر بنحو 20 مليار يوان صيني سنوياً في قطاع الاستزراع المائي في الصين.

تعرّف على كيفية إجراء اختبار تحديد النمط الجيني KASP باستخدام جهاز Pangaea qPCR في خمس دقائق
تقنية KASP (التفاعل التسلسلي التنافسي للأليلات النوعية) هي تقنية جديدة لتحديد النمط الجيني تعتمد على تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNP). تعتمد هذه التقنية على قراءة التألق بعد تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR). تستخدم كل بئر تألقًا ثنائي اللون للكشف عن نمطين جينيين محتملين لموقع واحد في عينة واحدة. تُعد هذه التقنية حاليًا من أكثر طرق تحديد النمط الجيني كفاءةً واقتصاديةً.

ازرع حبة دخن واحدة في الربيع واحصد عشرة آلاف حبة دخن في الخريف. يساعد التحليل الكمي لبيانات بانجيا في أبحاث علم جينوم موارد البلازما الجرثومية.
تشير موارد البلازما الجرثومية، والمعروفة أيضاً بالموارد الوراثية أو موارد الجينات، إلى المواد الوراثية التي لها قيمة فعلية أو محتملة للاستخدام البشري. وتشمل هذه الموارد الموارد النباتية كالبذور والشتلات والأنسجة المستخدمة في تحسين المحاصيل وراثياً وتطوير أصنافها، بالإضافة إلى الموارد الحيوانية ذات الأصناف الممتازة.

توفر تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي (dPCR) الدعم اللازم للوصول إلى "علاج" سرطان الدم النخاعي المزمن
سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) هو ورم خبيث يصيب الدم، ويمثل 15% من حالات سرطان الدم لدى البالغين، ويبلغ معدل الإصابة به عالميًا من 1.6 إلى 2 لكل 100,000 نسمة. ينشأ هذا المرض نتيجة طفرة جينية في جين BCR-ABL1، تتكون في نهايتي الكروموسومين 9 و22 في جسم المريض، ولذلك يُحتفل باليوم العالمي لسرطان الدم النخاعي المزمن في 22 سبتمبر. ويصادف هذا العام الذكرى الثالثة عشرة لهذا اليوم.

نظام استخلاص الأحماض النووية المصغر qMate